常見引起色譜峰異常的因素有：
1.色譜柱連接管路不正確；2.連接件卡進柱子后客戶的處理；3.HPLC常用色譜柱接頭；4.色譜柱活化不到位；5.不同品質(zhì)試驗用水導(dǎo)致鬼峰；6.柱溫的應(yīng)用
色譜柱連接管路不正確
連接件卡住后客戶的處理：
HPLC常用色譜柱接頭:
樣品：
1.苯丙氨酸 2.5-苯基-3,6-二氧-2-哌嗪乙酸
3.Asp-Phe 4.天冬甜素
色譜柱活化不到位：
新色譜柱和長時間不適用的色譜柱都建議活化
活化的重要性
1）運輸或儲存過程中不可避免干涸掉的填料盡可能盡可能的浸潤，使填料恢復(fù)活性；
2）不同品牌溶劑之間的差異，可能引起噪音增加，漂移增大，盡可能的置換掉保存溶劑；
3）加大進樣量或者連續(xù)多次進樣的方式，屏蔽掉系統(tǒng)和柱子的活性點，避免對樣品峰形產(chǎn)生影響。
活化的注意事項：
1）柱子中的保存液體與使用的流動相之間要互溶，如果不溶請使用中介流動相（異丙醇，或4-二噁烷等），由于中介流動相黏度大，請使用低流速；
2）使用廠家推薦的活化程序；
活化推薦步驟：
反相柱（流速：0.5ml/min，每個步驟時間：120min）：
100%甲醇（或乙腈）—60%甲醇（或乙腈）—20%甲醇（或乙腈）——60%甲醇（或乙腈）—100%甲醇（或乙腈）
正相柱（流速：0.5ml/min，每個步驟時間：120min）：：100%甲醇（或乙腈）：
正相條件使用：
正己烷—流動相
反相條件使用：
異丙醇—乙腈—60%乙腈
H型強陽離子交換磺化交聯(lián)苯乙烯-二乙烯基笨共聚填充劑：
PH=2.5硫酸水溶液，85℃，0.5ml/min，12小時以上。
不同品質(zhì)實驗用水導(dǎo)致鬼峰：
